增值服务

Value-added service

  • ■备案受理件数(仅限营养辅助品形态)

    备案受理件数(仅限营养辅助品形态) 截至2024年2月1日
    ※本公司调查结果
  • 来自专业团队的功能性标示食品备案支持的特点

    • 针对上市时间建议日程方案
    • 针对预算及制剂性等介绍原材料、推荐配方
    • 营业据点覆盖全日本,从北海道至冲绳,在日本全国各地均能为您提供服务
    • 还可介绍具有差异化的原材料及健康声明
    • 更可接受挑战帮您打造有独创性的健康声明
    • 正因拥有受理实际成绩第一名的成绩,针对审批意见有着丰富的应对经验
    • 同一配方内含有多项功能性相关成分时,可确认安全性
    • 提供热心周到的支持,直至完成备案受理
    • 产品发售后,仍能持续提供功能性标示的相关服务
    • 以我们丰富的经验,为您的下一个功能性标示产品提供新的策划案

功能性标示食品完成备案受理的流程

短期受理流程

已确认产品制剂性及安全性的短期备案产品开发流程

从产品企划到申报、受理的周期约为5个半月(最多可缩短为120天的产品开发周期)
功能性标示食品完成备案受理的流程

一般流程

功能性标示食品备案产品开发的一般流程

从产品企划到申报、受理的周期约为9个半月

建立信赖的“品质保证体系”

  • 原材料・包装材料管理

    原材料・包装材料导入时的监控系统
    原材料・包装材料调查表核对(规格说明书、SDS、检测报告等),由品质管理部、品质保证部和产品开发部严格检查
  • 原材料・包装材料验收测试

    厂家检测报告的确认、含量测试、鉴别测试(FT-IR・UV)、纯度测试(有关物质・残留溶剂・光学异构体等)、菌类检测(一般活菌・大肠菌群・真菌等)
  • 环境・设备管理

    工厂配备了最先进的设备(如防止外部空气流入、使用 HEPA 过滤器进行空气过滤、采用洁净室规格的地板墙壁和空气淋浴器等),实施符合药品和健康食品 GMP 的制造和品质管理。配备了能对应功能性标示食品制度以及cGMP(现行药品生产管理规范)的完善检测设备。
  • 员工教育

    全体员工每个都参加GMP・HACCP相关学习会和外部研讨会,从数十种相关杂志和所属业界团体等获取最新信息,通过这些方式提高员工的知识、技能和意识。

可对应的各种包装

■最终包装

  • 玻璃瓶・塑料瓶填充包装
    玻璃瓶・塑料瓶填充包装
    强度高,可以稳定运送内容物。 不透明塑料瓶和棕色玻璃瓶具有很高的紫外线屏蔽效果,可回收性也非常好。
  • 铝箔夹链袋包装
    铝箔夹链袋包装
    采用阻气材料、热封材料等粘合在一起的多层薄膜结构。 不但具有优异的气密性和遮光性,而且包装材料成本低,可小批量生产。
  • 装盒和收缩包装等最终包装
    装盒和收缩包装等最终包装
    可进行三边四边密封包装、条式包装品装盒、塑料瓶填充品的收缩包装加工和其他分装。还可以打印保质期等。

■中间包装

  • 三边密封包装
    三边密封包装
    将薄膜对折并在三个方向热封。 按每次服用剂量进行分装,因此方便服用、卫生且便于携带。
  • 三边密封混合包装
    三边密封混合包装
    将胶囊和片剂等最多七种不同的制剂混合装在一包的三边密封包装。 这种包装既省去了从多个容器中取出的麻烦,又可以防止忘记服用。
  • 条式包装
    条式包装
    按每次服用的计量进行分装,因此卫生又方便服用、便于携带。还可以进行无缝胶囊的氮气充填包装。
  • 铝塑包装
    铝塑包装
    简称PTP,为Press Through Package(挤压包装)的缩写,按粒进行分装,因此气密性好且卫生。

■三生医药的海外出口实绩