三生医药开始制造医药品软胶囊已有大约20年的历史，凭借迄今积累的经验向客户提供高品质的医药品。
软胶囊专业人员和本公司开发的专利技术UniORV®的专业人员将根据客户的需求，为客户提供最合适的制剂技术服务。
我们拥有能够应对不同需求的设备，无论是少量试制，临床试验药物制造还是大批量生产，均可满足。
三生医药一如既往的通过医药品的开发和制造，努力为世界各地人民的身心健康做出贡献。我们使用自主开发的制造设备制造高品质的医用无缝胶囊。通过最新型的自动检查仪对全部胶囊进行检查，并实现了在自动化的包装产线上从条状包装到最终包装的一体化生产。我们的制造人员接受过医药品GMP的培训，并对SOP（标准作业程序）了如指掌。
医药品GMP是指在医药品的制造中，为了确保始终如一的安全性和高品质而制定的「药品生产管理和质量管理的基本准则（GMP）」。它基于以下三项原则：
・将人为错误减少到最低
・防止医药品的污染和品质下降
・设计保证高品质的系统
三生医药制造均遵循医药品GMP，在严格的品质管理下进行生产制造。
现有剂型存在配方的适用/不适用以及一些弱点，如“软胶囊粉末配比有限”，“药片受冲击会破裂”等，可使用的成分，功能，用途等都受到限制。
三生医药的UniORV®，以其弥补了原料药弱点的配方多样性，使得任何成分的添加都成为可能。例如，在无包衣的情况下在肠道中溶解，或通过对原料药的掩味和稳定化，从而可以根据用途变更剂型。也许那些使用现有剂型则不得不放弃生产的配方，也可以通过UniORV®来实现。
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